Sello prueba

1 TEST para la detección del Antígeno de virus del Moquillo Canino Prueba Rápid del Antígeno del Virus del Distemper canino CDV Ag • Principios la prueba del Test Rápido Anigen para CDV Ag es un inmunoensayo cromatográfico para la detección cualitativa del antígeno del virus de Moquillo en conjuntiva, orina, suero o plasma. El Kit del Test Rápido Anigen para CDV Ag presenta las letras “T” y “C” como la línea del test y como la línea de control en la superficie del dispositivo. Estas dos líneas no se harán visibles en la ventana de resultados antes de aplicar las muestras. La línea de control de usa para control procedimental y deberá aparecer en todo momento si el procedimiento del test se ha realizado correctamente y los reactivos de control del test están funcionando bien. En la ventana de resultado aparecerá la línea del test de color púrpura si existen en la muestra suficientes antígenos del virus de Moquillo Canino. Los anticuerpos del virus de Moquillo Canino especialmente seleccionados se usan en la banda de test tanto como materiales de captura como materiales detectores. Ello permite a la prueba del Test Rápido Anigen para CDV Ag identificar el antígeno del virus de Moquillo canino en conjuntiva, orina, suero o plasma con un alto grado de exactitud. • Materiales suministrados (1 test por sobre) 1) un (1) (cassette) del Test Rápido Anigen para CDV Ag 2) un (1) Tubo para muestra que contienen el buffer del diluyente 3) un (1) hisopo para recolección de muestras 4) un (1) Gotero desechable 5) Una hoja de (1) Instrucciones de Uso • Precauciones 1) Exclusivamente para uso de diagnóstico veterinario. 2) Para mejores resultados, se requiere seguir estrictamente las instrucciones 3) Todas las muestras deben manipularse como material potencialmente infeccioso. 4) No abra ni extraiga el test de su bolsa individualmente sellada herméticamente hasta inmediatamente antes de usarla 5) No use el test si la bolsa está dañada o el sello hermético está roto. 6) No re-utilice el test. 7) Todos los reactivos deben estar a temperatura ambiente antes de efectuar la prueba. 9) Los componentes de este test han sido sometidos a prueba de control de calidad como unidad de lote estándar. • Almacenamiento y Estabilidad El test se pude conservar a temperatura ambiente (2~30••) o refrigerado. NO CONGELE EL KIT. No se almacene bajo la luz solar directa. • Recolección y Preparación de las Muestras 1) El test debe efectuarse de conjuntiva, orina, suero o plasma. 2) Después de recolectar la muestra con un hisopo, la muestra debe extraerse y someterse al test inmediatamente. 3) Si las muestras no se someten al test inmediatamente, deben refrigerarse a 2~8••. Para mantenerse en almacenamiento no más de 48 horas, congele la muestra a -20•• o aún a menor temperatura. • Procedimiento del test 1) Recolecte las muestras de conjuntiva, u orina, usando un hisopo para recoger muestras pre-humedecido con solución salina. Tratándose de muestras de suero o plasma, puede usar un gotero. 2) Inserte el hisopo en el tubo para muestras que contiene 300 ul de diluyente de la prueba. Para el caso de suero o plasma, agregue 2 – 3 godas de suero o plasma en el tubo para muestras que contiene 300 ul de diluyente de la prueba usando el gotero. 3) Mezcle las muestras de hisopo con el diluyente de la prueba en el pozo de extracción. 4) Extraiga el dispositivo del test de la bolsa de papel aluminio y colóquelo en una superficie plana y seca. 5) Agregue cuatro (4) gotas de la muestra mezclada en el orificio de la muestra usando el gotero, gota a gota y lentamente. 6) Al comenzar el test, se verá el color púrpura moverse en la ventana de resultados en el centro del dispositivo del test. Si transcurrido 1 minuto, no se ha observado aún la migración, agregue una gota más de la muestra mezclada en el pozo de la muestra. 7) Interprete los resultados del test a los 5-10 minutos. [Ilustración de la Secuencia del procedimiento del test] • Interpretación del test En la sección izquierda de la ventana de resultados aparecerá una banda de color para indicar que el test está funcionando correctamente; es la banda de control. La sección derecha de la ventana de resultados indica los resultado del test. Si aparece una banda de color diferente en la sección derecha de la ventana de resultados, es la banda del test. 1) Resultado negativo La presencia de una sola banda en la ventana de resultados indica un resultadonegativo 2) Resultado positivo La presencia de dos bandas de color (“T” y “C”) en la ventana de resultados, sin importar cuál aparezca primero, indica un resultado positivo. 3) Resultado Inválido Si la banda púrpura no aparece en la ventana de resultados después de haber realizado el test, el resultado se considera inválido. Es posible que no se hayan seguido correctamente las instrucciones o el test pudo haberse deteriorado. Se recomienda volver a realizar el test para esa muestra. • Limitaciones del test Aunque el Test Rápido para la detección del Antígeno del virus del Moquillo Canino, puede ocurrir una baja incidencia de resultados falsos. Si se obtienen resultados cuestionables, se deben realizar otras pruebas clínicamente disponibles. Como sucede con todas los tests diagnósticos, un diagnóstico clínico definitivo no debe basarse en los resultados de un solo test, sino que debe formularlo un veterinario después de haber evaluado todos los hallazgos clínicos y de laboratorio.

2 TEST para la detección del Antígeno de virus del Moquillo Canino Prueba Rápid del Antígeno del Virus del Distemper canino CDV Ag • Principios la prueba del Test Rápido Anigen para CDV Ag es un inmunoensayo cromatográfico para la detección cualitativa del antígeno del virus de Moquillo en conjuntiva, orina, suero o plasma. El Kit del Test Rápido Anigen para CDV Ag presenta las letras “T” y “C” como la línea del test y como la línea de control en la superficie del dispositivo. Estas dos líneas no se harán visibles en la ventana de resultados antes de aplicar las muestras. La línea de control de usa para control procedimental y deberá aparecer en todo momento si el procedimiento del test se ha realizado correctamente y los reactivos de control del test están funcionando bien. En la ventana de resultado aparecerá la línea del test de color púrpura si existen en la muestra suficientes antígenos del virus de Moquillo Canino. Los anticuerpos del virus de Moquillo Canino especialmente seleccionados se usan en la banda de test tanto como materiales de captura como materiales detectores. Ello permite a la prueba del Test Rápido Anigen para CDV Ag identificar el antígeno del virus de Moquillo canino en conjuntiva, orina, suero o plasma con un alto grado de exactitud. • Materiales suministrados (1 test por sobre) 1) un (1) (cassette) del Test Rápido Anigen para CDV Ag 2) un (1) Tubo para muestra que contienen el buffer del diluyente 3) un (1) hisopo para recolección de muestras 4) un (1) Gotero desechable 5) Una hoja de (1) Instrucciones de Uso • Precauciones 1) Exclusivamente para uso de diagnóstico veterinario. 2) Para mejores resultados, se requiere seguir estrictamente las instrucciones 3) Todas las muestras deben manipularse como material potencialmente infeccioso. 4) No abra ni extraiga el test de su bolsa individualmente sellada herméticamente hasta inmediatamente antes de usarla 5) No use el test si la bolsa está dañada o el sello hermético está roto. 6) No re-utilice el test. 7) Todos los reactivos deben estar a temperatura ambiente antes de efectuar la prueba. 9) Los componentes de este test han sido sometidos a prueba de control de calidad como unidad de lote estándar. • Almacenamiento y Estabilidad El test se pude conservar a temperatura ambiente (2~30••) o refrigerado. NO CONGELE EL KIT. No se almacene bajo la luz solar directa. • Recolección y Preparación de las Muestras 1) El test debe efectuarse de conjuntiva, orina, suero o plasma. 2) Después de recolectar la muestra con un hisopo, la muestra debe extraerse y someterse al test inmediatamente. 3) Si las muestras no se someten al test inmediatamente, deben refrigerarse a 2~8••. Para mantenerse en almacenamiento no más de 48 horas, congele la muestra a -20•• o aún a menor temperatura. • Procedimiento del test 1) Recolecte las muestras de conjuntiva, u orina, usando un hisopo para recoger muestras pre-humedecido con solución salina. Tratándose de muestras de suero o plasma, puede usar un gotero. 2) Inserte el hisopo en el tubo para muestras que contiene 300 ul de diluyente de la prueba. Para el caso de suero o plasma, agregue 2 – 3 godas de suero o plasma en el tubo para muestras que contiene 300 ul de diluyente de la prueba usando el gotero. 3) Mezcle las muestras de hisopo con el diluyente de la prueba en el pozo de extracción. 4) Extraiga el dispositivo del test de la bolsa de papel aluminio y colóquelo en una superficie plana y seca. 5) Agregue cuatro (4) gotas de la muestra mezclada en el orificio de la muestra usando el gotero, gota a gota y lentamente. 6) Al comenzar el test, se verá el color púrpura moverse en la ventana de resultados en el centro del dispositivo del test. Si transcurrido 1 minuto, no se ha observado aún la migración, agregue una gota más de la muestra mezclada en el pozo de la muestra. 7) Interprete los resultados del test a los 5-10 minutos. [Ilustración de la Secuencia del procedimiento del test] • Interpretación del test En la sección izquierda de la ventana de resultados aparecerá una banda de color para indicar que el test está funcionando correctamente; es la banda de control. La sección derecha de la ventana de resultados indica los resultado del test. Si aparece una banda de color diferente en la sección derecha de la ventana de resultados, es la banda del test. 1) Resultado negativo La presencia de una sola banda en la ventana de resultados indica un resultadonegativo 2) Resultado positivo La presencia de dos bandas de color (“T” y “C”) en la ventana de resultados, sin importar cuál aparezca primero, indica un resultado positivo. 3) Resultado Inválido Si la banda púrpura no aparece en la ventana de resultados después de haber realizado el test, el resultado se considera inválido. Es posible que no se hayan seguido correctamente las instrucciones o el test pudo haberse deteriorado. 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